根据《医疗器械唯一标识系统规则》等相关规定,上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据的责任主体是注册人 / 备案人。注册人 / 备案人要按照相关标准或者规范要求开展这些工作,并对数据的真实性、准确性、完整性负责。此外,如果医疗器械代理人经注册人 / 备案人授权,也可在授权范围内完成相关数据的上传、维护和更新工作,但需有保障措施确保填报数据的质量。
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根据《医疗器械唯一标识系统规则》等相关规定,上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据的责任主体是注册人 / 备案人。注册人 / 备案人要按照相关标准或者规范要求开展这些工作,并对数据的真实性、准确性、完整性负责。此外,如果医疗器械代理人经注册人 / 备案人授权,也可在授权范围内完成相关数据的上传、维护和更新工作,但需有保障措施确保填报数据的质量。
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